DNA测序服务-分子生物学服务 -技术服务-生物在线

基于高通量测序的人/动植物全基因组关联分析

基于芯片的GWAS分析检测的遗传变异绝大多数为MAF>5的SNP(常见变异),常见变异对检测疾病的贡献率较低,而MAF<5的遗传变异对疾病的贡献率较高,对这一部分的遗传变异效应可以通过新一代测序技术(Next Generation Sequencing, NGS)进行检测。

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全长转录组

无需拼接的全长转录本精确鉴定可变剪切和融合基因信息

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三代测序/高通量测序:微生物测序/动植物基因组de novo测序/动植物基因组重测序/全长转录组测序/表观基因组测序

采用PacBio RS II测序仪系统,.为合作伙伴提供微生物测序、动植物基因组de novo测序、动植物基因组重测序、全长转录组测序、表观基因组测序等服务。

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m6Am-Exo-seq mRNA测序

m6Am——在 m6A 修饰的基础上,同一个腺苷酸残基的核糖的 2’ 羟基也被甲基化,产生 2’ 甲氧基结构(2’-O-CH3)。

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甲基化检测

DNA甲基化是一种表观遗传修饰,它是由DNA甲基转移酶(DNA methyl-transferase, Dnmt)催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体,将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶(mC)的一种反应,在真核生物DNA中,5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基化位点,它在基

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一代测序(3730XL)

DNA常规测序是重要的分子生物学分析方法之一,它不仅为基因表达、基因调控等生物学基础研究提供重要数据,而且也在疾病诊断、基因治疗等应用研究中起着重要的作用。

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