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说明：生化研究，催化脱氧核糖核酸降解，可用于蛋白或RNA的提取中去除DNA。酶反应如下：脱氧核糖核酸→二核苷酸- 5’-磷酸＋寡聚核苷酸- 5’-磷酸。

别名：脱氧核糖核酸酶(牛胰)；DNase I；

Deoxyribonucleate 5′-oligonucleotido-hydrolase

CAS＃：9003-98-9

分子量：约31 kDa

外观：类白色冻干粉

特性：类型：Type IV

组成：蛋白≥80% 其他酶活：糜蛋白酶≤0.5%

蛋白酶≤0.05% RNase≤0.02%

S：22-24/25

储存条件：-20℃ 

 DNase I（Deoxyribonuclease I）：中文名称为脱氧核糖核酸酶I，是一种可以消化单链或双链DNA产生单脱氧核苷酸或单链或双链的寡脱氧核苷酸的核酸内切酶。DNase I水解单链或双链DNA后的产物，DNase I活性依赖于钙离子，并能被镁离子或二价锰离子激活。镁离子存在条件下，DNase I可随机剪切双链DNA的任意位点；二价锰离子存在条件下，DNase I可在同一位点剪切DNA双链，形成平末端，或1-2个核苷酸突出的粘末端。此外，在对染色质进行低DNaseI处理，可发现酶切割将先发生在少数特异性位点上，这些特异性位点叫做DNaseI超敏感位点（DNaseI Hypersensitive Sites，DHSs^[1] [2]），它实际上是一段长约200bp的DNA序列特异暴露的染色质区域，甲基化程度较低，富含HMG14,HMG17蛋白，一般在转录起始附近或者相关部位。 �i������ �b� 体DNA，蛋白质印迹以及去除DNA和RNA制备中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作浓度是50—100μg/ml。在较广的pH范围内（pH 4-12.5）均有活性。

推荐反应缓冲液：50mMTris-HCl(pH7.5),10mM CaCl2 。

蛋白酶K配制标准：20mg/ml蛋白酶K配制标准（proteinase K）：将200mg的蛋白酶K加入到9.5ml水中，轻轻摇动，直至蛋白酶K完全溶解。不要涡旋混合。加水定容到10ml，然后分装成小份贮存于-20℃。

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